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“Miele” (2013) una película sobre la muerte digna

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“Miele” (2013) historia de una joven mujer que lleva una doble vida: para todo el mundo es Irene, una estudiante que hace deportes, tiene amigos y amantes. Pero secretamente, ella se gana la vida bajo el nombre de Miel, ayudando a morir bien a enfermos terminales que se lo solicitan, y dando apoyo a los familiares. En verdad, ella forma parte de una red que cumple esas prácticas. “Mercenaria, pero no sicaria”, dice de sí misma esta mujer convencida de obrar correctamente, casi una militante de la eutanasia (prohibida en Italia).

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Written by Carina Maguregui

13 noviembre 2014 at 5:42 PM

El Hospital Italiano de la ciudad de Buenos Aires no tiene suficientes camas para internación

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italianojpgReproduzco aquí un intercambio de emails -casi un monólogo de mi parte- que sostuve con el Dr. Leonardo Garfi, Gerente del Plan de Salud del Hospital Italiano de Buenos Aires, y con los Dres. Fernán Quirós y Atilio Migues -directores del mismo hospital-.

Copio textual mi primer email de queja, dirigido a estos tres “médicos”, y más abajo están: la respuesta “políticamente correcta” de Garfi y luego mi segunda queja cuando la situación patética se repitió.

 

leonardo.garfi@hospitalitaliano.org.ar  CC  fernan.quiros@hospitalitaliano.org.ar atilio.migues@hospitalitaliano.org.ar
ATT.

Dr. Leonardo Garfi

Gerente Plan de Salud
(con copia a Dr. Quirós y Dr. Migues)

Me comunico con usted para ponerlo en conocimiento de una situación traumática y riesgosa que tuvimos que vivir por problemas de disponibilidad de camas para un paciente del Plan de Salud.

El paciente es mi padre Héctor Felipe Maguregui Carrera, N° de beneficiario: 121798 del Plan de Salud, al cual está asociado desde el año 1997. Y la palabra “beneficiario” no es casual. Pagamos una cuota mensual que le asegura los siguientes beneficios: atención y tratamientos necesarios y adecuados para cuidar su calidad de vida.

Mi padre consulta en la demanda espontánea el día 20 de agosto de 2014 por un cuadro de cansancio general, falta de apetito y tos seca persistente. El médico tratante le indica tomografía de tórax sin contraste y placa radiográfica de tórax. Dados los resultados: lesión de densidad heterogénea y contornos mal definidos comprometiendo al LID asociado a engrosamiento intersticial y derrame pleural homolateral, le indican tratamiento con levofloxacina 750 mg por día, nebulizaciones con budeson y control ambulatorio cada 48 horas.

El día 22 de agosto regresó para control por demanda espontánea y el día 25 de agosto a las 10 de la mañana volvimos a la demanda para el seguimiento pero con un cuadro de evidente deshidratación y descompensación.

En la demanda le hicieron algunos análisis y lo enviaron con prioridad a guardia en una silla de ruedas porque ya no podía caminar.

La guardia estaba llena de gente esperando desde hacía horas, todos incómodos en sillas de ruedas. Y a partir de ahí estuvo, como el resto de los pacientes que allí se encontraban, todo el día entero -mientras lo evaluaban- sentado en la misma posición en un hall con personas hacinadas.

Cerca de la noche querían enviarlo a casa y que regresara al otro día lo más temprano posible para que un neumonólogo hiciera punción de pleura y después más adelante si era necesario una broncoscopía para biopsia.

No lo querían internar porque no había camas. Obviamente no decían que no las había pero evadían la pregunta que todos los acompañantes de diferentes pacientes hacíamos.

Luego de 10 horas de haber llegado a la demanda + guardia dije que en ese estado yo requería la internación porque no iba a volver a casa con mi padre en ese estado. Discusión previa -y presión de mi parte que notaba un cuadro serio en mi papá-, casi tuve que exigirle al Dr. Seehaus ( algo que no me corresponde hacer) que lo internara. Ante la presión dijo que podría internarse pero que él no era de admisión y que no tenía nada que ver con la disponibilidad de camas.

Le volví a pedir la internación, discutiendo por supuesto, me la dio como si se tratara de un favor y cuando fui a admisiones a tramitar la internación me dijeron que no había camas, algo que probablemente no se resolvería ni en 24, 48 ni 72 horas.

Ante esta respuesta que, permítame, me pareció demencial, volví a la guardia y le pedí al Dr. Seehaus la copia de los análisis que le habían hecho y llevé a mi papá en un taxi, en ese estado, al Hospital Británico donde inmediatamente lo internaron.

Obviamente tuvimos que pagar como paciente privado, algo que es una locura siendo cliente/paciente/beneficiario del Plan de Salud del Hospital Italiano.

Pero lo peor y más riesgoso fue haber tenido que trasladar a mi papá con un cuadro de tal descompensación.

En el Hospital Británico lo trataron inmediatamente y al otro día empecé a mover cielo y tierra (amigos, amigos de amigos, conocidos, etc.) para conseguir una cama en el Hospital Italiano. Luego de dos días conseguí un contacto dentro del Italiano que me dijo que llamara a derivaciones del Italiano y exigiera una ambulancia que buscara a mi papá y lo internaran que iba a tener cama.

Finalmente el 27 de agosto lo internaron.

Dr. Garfi ¿le parece que un paciente y sus familiares deben pasar por esto debido a un problema de incapacidad de recepción del Plan de Salud del Hospital Italiano?

Me parece que la respuesta es obvia: el  cuidado, la atención y la contención del paciente son obligaciones del sistema de gestión del plan de salud y no un favor, ni una carrera contra el tiempo de la que los familiares, amigos y conocidos se tienen que ocupar.

Ocuparse es trabajo de ustedes, para eso pagamos una cuota mensual desde 1997.

Sinceramente espero que esto no se repita con mi papá ni con ningún otro ser humano cuya cobertura es el Plan de Salud del Hospital Italiano.

Lic. Carina Maguregui

Socia del Plan de Salud N° 116687

– – – – Aquí copio la respuesta EXCUSA POBRE de Leonardo Garfi (Gerente del Plan de Salud del Hospital Italiano) – – – –

de Leonardo Garfi

Para 

CC Fernán Gonzalez Bernaldo de Quiros Atilio Migues

Estimada Sra. Carina:
Ante todo nuestras disculpas de parte del Hospital Italiano por la situación que tuvo que atravesar con la enfermedad de su padre.
En los momentos pico del año la demanda puede en algunos intervalos superar la capacidad instalada del sistema de salud generando demoras que son indeseables para nuestros pacientes, sus familias y las personas que trabajan en nuestro hospital.
Desde ya trabajamos con todas nuestras herramientas durante estos momentos críticos para que todos sobrellevemos de la mejor manera posible la coyuntura, aunque en algunos casos no resulte del todo suficiente.
Quedando a su disposición, la saludo atentamente,
Dr. Leonardo Garfi
Gerente Médico – Plan de Salud

Imágenes integradas 1
– – – – Aquí copio mi nueva queja cuando la situación patética se REPITIÓ – – – –
Para
leonardo.garfi@hospitalitaliano.org.ar   CC Fernán Gonzalez Bernaldo de Quiros Atilio Migues

Sr. Garfi

(Quirós y Migues)

El día 10 de septiembre se volvió a repetir la misma y patética situación de tener a pacientes, entre ellos mi papá Héctor Maguregui, esperando todo el día en la guardia porque no había camas para internación. Había gente en estado desesperante, y el discurso era que en algún momento entre hoy y mañana y pasado y vaya a saber cuándo va a desocuparse una cama.

Lo hicieron esperar horas y horas y horas y horas y horas y horas y horas sentado a mi papá y luego de que yo reclamara y moviera cielo y tierra nuevamente y casi me lo llevara del hospital a otro hospital entonces improvisaron una cama en un box de guardia, donde no me dejaron permanecer y donde luego me enteré fue atado.

El sábado 13 mi papá murió y si les escribo en medio del dolor es para que se dejen de negociar con la vida y la salud de la gente. Les escribo por otros que vendrán y pasarán por esta situación que ustedes como empresarios de la vida y la muerte generan. Paren de tomar socios y obras sociales y prepagas para seguir llenándose de dinero sin tener la infraestructura de camas necesarias.

Eso también es corrupción. Ustedes están corrompidos por la ambición de seguir acumulando plata y más plata y más plata. INVIERTAN EN ESTRUCTURA EDILICIA PARA CAMAS.

¿Se los tengo que decir yo?

Vergüenza y culpa deberían sentir, pero eso es como pedirle peras al olmo, ustedes son empresarios miserables con delantal blanco y se dicen “médicos”, se olvidaron hace mil años del juramento hipocrático si es que alguna vez lo tuvieron en cuenta, más bien son hipócritas ESO SÍ SON.

No quiero un email de respuesta políticamente correcto con excusas truchas de tipos corruptos enceguecidos por fabricar plata.

NO QUIERO EMAILS PARA CUBRIRSE.

NO ME CONTESTEN NADA, COMERCIANTES CRUELES, HAGAN LO QUE TIENEN EL DEBER DE HACER: UN HOSPITAL CON CAMAS.

Como socia del plan de salud, si llego a necesitar una cama para mi internación ustedes tienen la obligación de proveerla, para eso están en este NEGOCIO.

Soy bióloga y periodista científica y divulgaré esta situación, estos emails, en todas las redes sociales, foros, boletines y medios a mi alcance.

Carina Maguregui

La escena del dolor y el escenario del poder

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“Los espantapájaros”, guión de Carina Maguregui, ilustraciones de Muriel Frega. El centro gravitatorio del cómic “Los espantapájaros” es Ángela Zaño, paciente-víctima de un encarnizamiento terapéutico que la hace rebotar entre quirófanos y terapias intensivas. La protagonista —como otros pacientes que atraviesan este calvario con ella— cae en las manos de aquellos médicos que rinden culto al dios positivista de la curación del cuerpo-cosa y olvidan que el ser humano tiene una trascendencia, algo que excede las posibilidades económicas y tecnológicas: lo intangible, la sensibilidad personal. Las imágenes, al mismo tiempo bellas y traumáticas, de Muriel Frega nos presentan cuerpos en posturas que son el resultado de la metamorfosis quirúrgica que los dispara transformados, lejos de una posición natural: inmovilizados y enrollados en sí mismos. Lee el resto de esta entrada »

Morir es otra cosa

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“Hay una hora que no es aún la noche y no es ya el día, en que los muertos y los vivos pueden tocarse”. Una nota de Juan Forn de lectura obligatoria…
Sin suelo 7

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II ENCUENTRO DE TRABAJO INTERDISCIPLINARIO SOBRE ASPECTOS BIOÉTICOS Y JURÍDICOS DE LA SALUD

ORGANIZADO por UNIVERSIDAD DEL MUSEO SOCIAL ARGENTINO

MAESTRÍA EN ASPECTOS BIOÉTICOS Y JURÍDICOS DE LA SALUD
INSTITUTO DE
BIOÉTICA

Dirigido a graduados y estudiantes de Medicina, Derecho, Odontología,
Enfermería, Biología, Farmacología, Psicología, y demás disciplinas vinculadas a
la problemática bioética y jurídica de la salud.

Buenos Aires, de abril de 2005

8 a 12 y 15 a 20 horas – Avda. Corrientes 1723
(Universidad del Museo Social Argentino)

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Written by Carina Maguregui

27 marzo 2005 at 1:44 PM

Cuando los Oscars sirven…

Todos sabemos que Hollywood funciona gracias a un engranaje de perfecta ingeniería comercial, nadie ignora que Hollywood es un instrumento poderoso para exportar al mundo el american way of life en todas sus formas posibles. Sí, Hollywood es un negocio multimillonario que está a la cabeza de las más gigantescas industrias del planeta. Por supuesto, Hollywood es una plataforma de lobby infernal ¿qué le vamos a hacer? la realidad es innegable. Pero cuando dos películas como Million dollar baby y Mar adentro resultan premiadas podemos olvidarnos por unos instantes de cuánto nos molestan siempre la arbitrariedad, la conveniencia y la cintura política de la tentacular máquina yankee. Podemos. Podemos relajarnos y pensar que las estatuillas doradas, conocidas como Oscars, lograrán que millones de miradas se dirijan a estos dos filmes.

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Written by Carina Maguregui

28 febrero 2005 at 1:21 PM

Jornada de debate sobre el “buen morir” en la Legislatura Bonaerense

Aquí estoy de regreso de la Jornada de debate sobre el proyecto de Ley de Declaración de Voluntad Vital Anticipada que se dio en la Cámara de Diputados de la Pcia. de Buenos Aires. En La Plata las cosas resultaron muy bien, los panelistas estuvieron bastante parejos en opiniones y pareceres. De prosperar el proyecto de Ley, los pacientes con enfermedades terminales podrán negarse por anticipado a ciertos tratamientos médicos que prolonguen su vida y su sufrimiento. Médicos, filósofos, juristas, especialistas en bioética, familiares de pacientes, profesionales de cuidados paliativos, políticos y público en general reflexionaron sobre la iniciativa el viernes 10 de diciembre en esta Jornada Extraordinaria de la Cámara de Diputados Bonaerense.

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